NANOKINE

NANOKINE 2000 IU

Mỗi bơm tiêm đóng sẵn thuốc (0,5 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 2000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

Mỗi lọ dung dịch thuốc (1 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 2000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

NANOKINE 4000 IU

Mỗi bơm tiêm đóng sẵn thuốc (0,5 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 4000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

Mỗi lọ dung dịch thuốc (1 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 4000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

NANOKINE 10000 IU

Mỗi bơm tiêm đóng sẵn thuốc (1 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 10000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

Mỗi lọ dung dịch thuốc (1 mL) chứa:

Thành phần hoạt chất: Recombinant Human Erythropoietin alfa 10000 IU

Thành phần tá dược: Natri citrat, Natri clorid, Acid citric, Polysorbat 80, Benzyl alcohol, Nước cất pha tiêm.

• Erythropoietin alfa được chỉ định điều trị thiếu máu do suy thận mạn ở bệnh nhân nhi (1-18 tuổi) và người lớn thẩm phân máu và thẩm phân phúc mạc.
• Erythropoietin alfa được chỉ định điều trị thiếu máu nặng có nguồn gốc thận, có biểu hiện triệu chứng trên lâm sàng ở bệnh nhân người lớn suy thận chưa từng thẩm phân máu.
• Erythropoietin alfa được chỉ định điều trị thiếu máu và giảm nhu cầu truyền máu ở bệnh nhân người lớn ung thư không phải dạng tuỷ bào đang được hoá trị liệu.
• Erythropoietin alfa được chỉ định điều trị thiếu máu ở cách bệnh nhân người lớn nhiễm HIV đang được điều trị bằng zidovudine có mức Erythropoietin nội sinh ≤ 500 mU/mL.

• Bệnh nhân đã có tiến triển chứng bất sản nguyên hồng cầu đơn thuần (PRCA) sau khi điều trị bằng các chế phẩm chứa Erythropoietin.
• Tăng huyết áp không kiểm soát được.
• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất cứ tá dược nào.